ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ

Наследственные заболевания у новорожденных могут выявлять в Приморье

10 Октября 2019, 12:00



В Приморье у новорожденных могут выявлять 40 наследственных заболеваний. При этом  в большинстве  регионов России исследование проводят только на 5 болезней. Скрининг доступен для всех новорожденных края.  Также в регионе запустят уникальный проект по обследованию беременных, который поможет предотвратить нарушения развития сосудистой системы у будущих мам.

- Наследственные заболевания – так называемые орфанные – они редкие. И, зачастую, врач, даже опытный, к сожалению не всегда может обратить внимание на какие-то признаки, симптомы заболевания. Это тенденция мировая – что диагноз наследственных заболеваний, к сожалению, во многих случаях выставляется через несколько лет после начала, иногда через десятки лет. Иногда этому диагнозу предшествуют три, четыре, пять диагнозов, которые не имеют к этому заболеванию никакого отношения. Поэтому врачи ко многим заболеваниям не готовы. Они их не знают. Они могут их лечить, но тогда, когда диагноз уже стоит. И как раз в чём благо неонатального скрининга – что у доношенных на 4ый, у недоношенных на 7ой день мы берём кровь из пятки, и по этой крови можем заподозрить, выявить 40 наследственных заболеваний. К сожалению, для части этих заболеваний лечения пока не существует. Но родители, по крайней мере, имеют информацию о том, что у ребенка есть это заболевание, оно разовьётся, и имеют возможность прогнозировать, планировать последующих детей, - пояснил главный специалист Минздрава РФ по медицинской генетике ДФО Сергей Воронин.

"Панорама"

 

Система

Поделиться:  

Другие новости рубрики


Задать вопрос


Ваш е-mail:

Ваше имя:

Вопрос: